Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberikan persetujuan baru untuk tirzepatide, yang dikenal dengan merek dagang Mounjaro, guna mengurangi risiko kejadian kardiovaskular pada orang dewasa yang mengidap diabetes tipe 2. Keputusan ini diumumkan oleh raksasa farmasi Eli Lilly.
Sebelumnya, tirzepatide telah disetujui untuk membantu mengontrol kadar gula darah pada pasien diabetes berusia 10 tahun ke atas. Kini, indikasi penggunaan obat ini diperluas untuk mencakup penurunan risiko kejadian kardiovaskular utama yang serius. Kejadian tersebut meliputi kematian akibat masalah kardiovaskular, serangan jantung nonfatal, dan stroke nonfatal pada pasien diabetes dewasa yang memiliki risiko tinggi terhadap kondisi tersebut.
Persetujuan FDA ini didasarkan pada hasil analisis data dari studi klinis yang komprehensif. Tirzepatide bekerja sebagai agonis ganda reseptor GLP-1 (glucagon-like peptide-1) dan GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). Mekanisme aksi ganda ini berkontribusi pada efektivitasnya dalam memperbaiki kontrol glikemik dan kini terbukti memberikan manfaat kardiovaskular.
Dalam sebuah pernyataan pers, Eli Lilly menegaskan bahwa persetujuan ini merupakan tonggak penting dalam penanganan diabetes tipe 2, terutama bagi pasien yang juga memiliki kerentanan terhadap penyakit jantung dan pembuluh darah. Dengan adanya indikasi baru ini, Mounjaro menawarkan harapan tambahan bagi para profesional kesehatan dan pasien dalam strategi manajemen risiko kardiovaskular yang terintegrasi dengan kontrol diabetes.
