Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui Lytenava sebagai pengobatan untuk degenerasi makula terkait usia neovaskular, atau yang dikenal sebagai AMD basah. Keputusan ini, yang diumumkan melalui rilis pers dari Outlook Therapeutics, menandai tonggak sejarah penting dalam terapi mata.
Lytenava menjadi formulasi oftalmik bevacizumab pertama dan satu-satunya yang disetujui oleh FDA untuk penanganan AMD basah di Amerika Serikat. Kehadiran Lytenava diharapkan dapat memberikan pilihan pengobatan baru yang efektif bagi jutaan pasien.
Mekanisme kerja Lytenava berakar pada komponen aktifnya, bevacizumab-vikg. Senyawa ini merupakan antibodi monoklonal IgG1 rekombinan yang ditargetkan khusus untuk VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) manusia. Dengan mengikat VEGF, bevacizumab-vikg secara efektif menghambat interaksi antara VEGF dengan reseptor Flt-1 dan KDR yang berada di permukaan sel endotel.
Formulasi yang kini telah disetujui ini secara spesifik mengikat VEGF-A, sebuah protein kunci yang berperan dalam pembentukan pembuluh darah baru yang abnormal pada AMD basah. Dengan mencegah interaksi VEGF-A dengan VEGFR-1 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1), Lytenava bekerja untuk menstabilkan dan mengurangi pertumbuhan pembuluh darah yang merusak tersebut, sehingga berpotensi mencegah atau memperlambat kehilangan penglihatan.
