Ciliatech, sebuah perusahaan teknologi medis, mengumumkan bahwa perangkat inovatif mereka, Intercil uveal spacer, telah menerima izin Investigational Device Exemption (IDE) dari Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat. Izin ini membuka jalan bagi Ciliatech untuk memulai studi kelayakan guna mengevaluasi keamanan dan kinerja Intercil pada pasien glaukoma.
Perangkat Intercil dirancang khusus untuk membantu pasien dengan glaukoma sudut terbuka primer. Dalam studi kelayakan yang akan datang, sekitar 30 pasien akan berpartisipasi untuk mengevaluasi efektivitas dan keamanan dari alat ini. Intercil merupakan implan hidrofilik akrilik yang bekerja dengan menciptakan ruang di atas sklera (supraciliary spacing), yang bertujuan untuk mendukung aliran uveoskleral.
Dengan persetujuan IDE dari FDA, Ciliatech kini dapat melanjutkan tahapan penting dalam pengembangan Intercil. Uji klinis ini menjadi langkah krusial untuk memvalidasi potensi Intercil sebagai solusi baru dalam penanganan glaukoma, sebuah kondisi yang dapat menyebabkan gangguan penglihatan permanen jika tidak ditangani dengan tepat.
