Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberikan persetujuan untuk terapi target inovatif pertama bagi pasien dewasa dengan kanker pankreas adenokarsinoma metastatik. Persetujuan ini menandai langkah penting dalam penanganan penyakit yang sulit diobati ini.
Terapi yang dimaksud adalah Daraxonrasib, yang dipasarkan dengan nama Rasonque oleh Revolution Medicines. Obat ini merupakan inhibitor RAS, yang secara spesifik menargetkan mutasi genetik tertentu yang umum ditemukan pada kanker pankreas. Persetujuan ini diberikan untuk pasien yang sebelumnya telah menjalani setidaknya satu lini terapi sistemik dan tidak memenuhi syarat untuk terapi sistemik multiagen.
Keputusan FDA didasarkan pada hasil uji klinis fase 3 RASolute 302 yang dilakukan secara acak. Studi ini menunjukkan bahwa penggunaan Daraxonrasib mampu hampir menggandakan kelangsungan hidup keseluruhan (Overall Survival/OS) pasien dibandingkan dengan kemoterapi standar. “Kami menggunakan banyak hiperbola dalam onkologi,” ujar Suneel Kamath, MD, seorang peneliti yang terlibat dalam studi ini, mengomentari dampak signifikan dari temuan tersebut.
Kanker pankreas adenokarsinoma metastatik merupakan salah satu jenis kanker yang memiliki tingkat kelangsungan hidup rendah. Pengobatan yang ada saat ini seringkali terbatas efektivitasnya, terutama pada stadium lanjut. Oleh karena itu, persetujuan Rasonque diharapkan dapat memberikan harapan baru bagi pasien yang sebelumnya memiliki pilihan pengobatan yang terbatas.
