Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberikan persetujuan untuk oveporexton, yang dikenal dengan nama merek Orzeyful, sebagai pengobatan untuk narcolepsy tipe 1 (NT1) pada orang dewasa. Persetujuan ini menandai era baru dalam penanganan NT1, karena Orzeyful merupakan obat pertama yang disetujui di AS untuk mengatasi kondisi ini secara holistik, bukan sekadar meredakan gejala individual.
Pengembangan oveporexton dilakukan oleh Takeda, yang mengumumkan persetujuan ini. Sebagai agonis reseptor orexin 2 oral, Orzeyful bekerja dengan menargetkan akar penyebab NT1 yang berkaitan dengan sistem orexin di otak. Narcolepsy tipe 1 adalah gangguan tidur kronis yang ditandai dengan rasa kantuk berlebihan di siang hari, serangan tidur mendadak, dan katapleksi, yaitu hilangnya tonus otot secara tiba-tiba.
Sebelumnya, penanganan narcolepsy tipe 1 hanya berfokus pada pengelolaan gejala. “Hingga saat ini, penderita narcolepsy tipe 1 mengelola kondisinya dengan pengobatan yang menargetkan peredaan gejala,” ujar Emmanuel Mignot, MD, PhD, Craig Reynolds Professor of Sleep Medicine di Stanford University, dalam sebuah pernyataan. Persetujuan Orzeyful memberikan harapan baru bagi pasien NT1 untuk mendapatkan terapi yang lebih komprehensif.
Orzeyful diklaim mampu meningkatkan kewaspadaan dan mengurangi frekuensi katapleksi pada pasien narcolepsy tipe 1. Takeda menyatakan bahwa obat ini adalah langkah maju yang signifikan dalam menyediakan pilihan pengobatan yang lebih efektif dan berorientasi pada mekanisme penyakit. Data uji klinis yang mendukung persetujuan ini menunjukkan perbaikan yang berarti pada kualitas hidup pasien yang mengonsumsi Orzeyful.
