Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberikan persetujuan untuk opsi skrining kanker usus besar (CRC) berbasis darah kedua bagi orang dewasa berusia 45 tahun ke atas yang berisiko rata-rata terkena penyakit ini. Tes SimpleScreen CRC, yang dikembangkan oleh Freenome, menawarkan metode non-invasif untuk mendeteksi sinyal yang terkait dengan CRC melalui analisis cell-free DNA dalam sampel darah.
Langkah ini diharapkan dapat meningkatkan upaya deteksi dini kanker usus besar, yang merupakan penyebab kematian terkait kanker kedua tertinggi di Amerika Serikat. Menurut perkiraan, sekitar 60 juta orang di AS yang memenuhi syarat untuk skrining saat ini belum melakukannya.
Tes SimpleScreen CRC bekerja dengan menganalisis DNA bebas sel yang beredar dalam darah. Keberadaan sinyal tertentu dapat mengindikasikan kemungkinan adanya CRC atau lesi prakanker stadium lanjut. Jika hasil tes menunjukkan positif, langkah selanjutnya yang direkomendasikan adalah melakukan kolonoskopi untuk konfirmasi.
Persetujuan ini menandai kemajuan penting dalam teknologi skrining kanker usus besar, menyediakan alternatif yang lebih mudah diakses dibandingkan metode tradisional. Dengan semakin banyaknya pilihan skrining yang tersedia, diharapkan lebih banyak individu akan termotivasi untuk menjalani pemeriksaan rutin, yang pada akhirnya dapat menyelamatkan nyawa.
