Glenmark Pharmaceuticals telah mengumumkan persetujuan dari Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat untuk semprot hidung fluticasone propionate USP mereka. Produk ini, yang diukur pada dosis 0,05 mg per semprotan, ditujukan untuk meredakan gejala alergi yang mengganggu.
Semprot hidung dari Glenmark ini dinyatakan memiliki kesetaraan bio dan terapeutik dengan Flonase, produk yang sudah dikenal dari Haleon. Persetujuan ini membuka jalan bagi ketersediaan pilihan pengobatan alergi yang sudah terbukti, yang mencakup gejala seperti hidung tersumbat, pilek, bersin-bersin, hidung gatal, serta mata gatal dan berair. Indikasi ini berlaku untuk pasien dewasa maupun anak-anak berusia 4 tahun ke atas.
Marc Kikuchi, MBA, President and Business Head, North America, Glenmark Pharmaceuticals, menyatakan, “Ini akan meningkatkan akses ke pilihan pengobatan yang sudah terbukti dengan memastikan pasokan yang tepat waktu di seluruh pasar.” Pernyataan ini menggarisbawahi komitmen perusahaan untuk memperluas jangkauan produk yang efektif bagi penderita alergi.
