Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberikan persetujuan untuk pembaruan vaksin COVID-19 yang menargetkan varian virus SARS-CoV-2 yang beredar saat ini. Langkah ini merupakan bagian dari persiapan menghadapi musim penyakit pernapasan tahun 2026-2027.
Persetujuan terbaru ini mencakup dua vaksin berbasis messenger RNA (mRNA) yang diproduksi oleh Moderna. Selain itu, vaksin mRNA dari Pfizer-BioNTech juga disetujui untuk kelompok usia tertentu. Vaksin Nuvaxovid dari Novavax dan Sanofi, yang merupakan satu-satunya vaksin COVID-19 berbasis protein non-mRNA yang tersedia di Amerika Serikat, juga mendapatkan persetujuan.
Secara spesifik, vaksin mRNA Pfizer-BioNTech diperuntukkan bagi seluruh orang dewasa berusia 65 tahun ke atas. Kelompok lain yang juga dapat menerima vaksin ini adalah individu berusia 5 hingga 64 tahun yang memiliki kondisi medis berisiko tinggi. Hal ini diumumkan bersama oleh perusahaan terkait.
Sementara itu, Nuvaxovid dari Novavax dan Sanofi menjadi pilihan bagi mereka yang mencari alternatif vaksin berbasis protein. Persetujuan FDA ini memastikan ketersediaan berbagai jenis vaksin untuk melindungi masyarakat dari COVID-19 selama musim penyakit pernapasan mendatang.
