Administrasi Makanan dan Obat-obatan Amerika Serikat (FDA) telah memberikan otorisasi penggunaan komersial untuk sebuah perangkat terobosan yang mampu memantau kadar glukosa dan keton secara berkelanjutan. Perangkat inovatif ini ditujukan bagi pasien diabetes berusia minimal dua tahun, menandai langkah maju signifikan dalam manajemen penyakit kronis tersebut. Otorisasi ini diumumkan bersamaan oleh FDA dan perusahaan teknologi kesehatan, Abbott.
Perangkat yang dikenal sebagai Libre Duo 10 Day system dari Abbott Diabetes ini mencatat sejarah sebagai yang pertama di dunia yang dirancang untuk pemantauan simultan dan berkelanjutan terhadap kedua parameter penting tersebut. Lebih lanjut, ini juga menjadi produk pertama di Amerika Serikat yang mendapatkan persetujuan untuk pemantauan kadar keton secara terus-menerus.
Kemampuan perangkat ini untuk mendeteksi peningkatan kadar keton menjadi krusial. Menurut rilis pers dari FDA dan Abbott, pemantauan keton yang efektif dapat memberikan peringatan dini kepada pasien. Dengan demikian, mereka dapat segera mencari pertolongan medis sebelum kondisi yang lebih serius seperti ketoasidosis diabetik berkembang.
Ketoasidosis diabetik (DKA) adalah komplikasi diabetes yang mengancam jiwa, terjadi ketika tubuh tidak memiliki cukup insulin untuk memungkinkan glukosa masuk ke dalam sel guna digunakan sebagai energi. Sebagai gantinya, hati memecah lemak menjadi keton, yang kemudian menumpuk dalam darah hingga menjadi racun. Deteksi dini melalui pemantauan keton berkelanjutan diharapkan dapat mencegah kejadian DKA yang berpotensi fatal.
Persetujuan FDA terhadap Libre Duo 10 Day system ini didasarkan pada evaluasi ketat terhadap keamanan dan efektivitasnya. Perangkat ini memberikan kemudahan bagi pasien dan tenaga medis dalam mengelola diabetes, memungkinkan pengambilan keputusan yang lebih cepat dan tepat berdasarkan data real-time. Inovasi ini menegaskan komitmen Abbott dalam menghadirkan solusi kesehatan yang dapat meningkatkan kualitas hidup penderita diabetes.
