Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada hari Rabu, 19 Juni 2024, mengumumkan persetujuannya untuk pemasaran 11 produk kantong nikotin merek Zyn Ultra. Keputusan ini dianggap sebagai langkah penting dalam upaya memberikan akses yang lebih luas terhadap produk alternatif tembakau yang berpotensi lebih aman bagi perokok dewasa.
Persetujuan FDA ini didasarkan pada temuan bahwa produk Zyn Ultra mengandung kadar zat berbahaya dan berpotensi berbahaya yang lebih rendah jika dibandingkan dengan produk tembakau oral dan tanpa asap lainnya. Hal ini menjadi pertimbangan utama FDA dalam memberikan izin pemasaran.
Sebanyak 11 varian Zyn Ultra yang mendapatkan otorisasi dari FDA mencakup produk dari produsen Swedish Match USA, Inc. Varian-varian tersebut adalah Chill 9 mg, Citrus 9 mg, Cool Mint 9 mg, Deep Freeze 9 mg, Menthol 9 mg, Peppermint 9 mg, serta beberapa varian lain yang juga memiliki kandungan nikotin 9 mg.
Dalam pernyataannya, FDA menekankan bahwa persetujuan ini merupakan bagian dari strategi yang lebih luas untuk melindungi kesehatan masyarakat, khususnya dengan menyediakan pilihan yang lebih baik bagi pengguna tembakau dewasa yang ingin beralih dari produk yang lebih berisiko. Perlu dicatat bahwa produk ini ditujukan khusus untuk pengguna tembakau dewasa.
