Puluhan apotek masih menjual sediaan semaglutide dan tirzepatide hasil racikan antara Agustus hingga Oktober 2025. Temuan ini dilaporkan oleh para peneliti, beberapa bulan setelah Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyatakan larangan peracikan kedua obat tersebut.
FDA sebelumnya telah menghapus tirzepatide (Mounjaro/Zepbound, Eli Lilly) dari daftar obat langka pada Desember 2024, disusul semaglutide pada Februari 2025. Namun, larangan distribusi untuk sediaan hasil racikan kedua obat ini baru diberlakukan efektif sejak 22 Mei 2025.
Sebuah studi ‘pembeli rahasia’ yang dipublikasikan dalam JAMA Health Forum menemukan bahwa setidaknya 75 bisnis tercatat masih aktif melakukan penjualan. Temuan ini mengkhawatirkan mengingat potensi risiko keamanan dan efektivitas yang belum terjamin pada obat-obat hasil racikan yang tidak diawasi secara ketat oleh FDA.
Para peneliti dalam studi tersebut mengindikasikan bahwa praktik penjualan ini berlanjut meskipun ada instruksi jelas dari regulator. Hal ini menimbulkan pertanyaan mengenai kepatuhan industri farmasi terhadap regulasi yang ditetapkan untuk melindungi konsumen. Meskipun FDA telah menyatakan ketersediaan obat-obat tersebut dalam bentuk aslinya, penjualan sediaan rakian terus berlanjut.
