Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberikan persetujuan untuk Lisraya, sebuah terobosan yang menandai obat oral pertama yang secara spesifik disetujui untuk pengobatan dermatomiositis pada orang dewasa. Pengumuman ini mencatat sejarah baru dalam penanganan penyakit autoimun langka ini, yang sebelumnya hanya memiliki pilihan pengobatan terbatas.
Lisraya, dengan nama generik brepocitinib, merupakan produk dari Priovant Therapeutics. Persetujuannya oleh FDA menjawab kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan bagi pasien dermatomiositis. Selama ini, banyak pasien terpaksa menggunakan terapi yang dirancang untuk kondisi lain, menciptakan tantangan dalam efektivitas dan penyesuaian pengobatan.
Dr. Nikolay Nikolov, Direktur Kantor Imunologi dan Inflamasi di Pusat Evaluasi dan Riset Obat FDA, menyatakan dalam siaran pers bahwa persetujuan ini merupakan langkah maju yang berarti. “Untuk waktu yang lama, pasien dengan dermatomiositis menghadapi kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan akan pengobatan yang efektif, seringkali mengandalkan terapi yang ditujukan untuk penyakit lain,” ujar Dr. Nikolov. “Persetujuan hari ini adalah langkah maju yang berarti, memberikan harapan baru bagi para penderita.”
Dermatomiositis adalah penyakit peradangan kronis yang terutama memengaruhi otot dan kulit. Gejalanya dapat bervariasi, mulai dari kelemahan otot hingga ruam kulit karakteristik. Ketersediaan Lisraya sebagai terapi oral yang ditargetkan diharapkan dapat memberikan pilihan pengobatan yang lebih nyaman dan berpotensi lebih efektif bagi pasien yang hidup dengan kondisi ini.
